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华大基因无创产前产品升级 SmartTest

放大字体  缩小字体 发布日期:2015-06-29  来源:华大基因
核心提示:近日,华大基因推出自主研发的产前基因检测新产品SmartTest。在其品牌产品NIFTY的基础上,提速了检测周期,增加了检测内容,可组
近日,华大基因推出自主研发的产前基因检测新产品SmartTest™。在其品牌产品NIFTY®的基础上,提速了检测周期,增加了检测内容,可组合产前检测项目,孕妈妈一管血同时完成多项检测,满足不同需求,更全面的保卫胎儿健康。

SmartTest™产前基因检测采用华大基因全球领先的高通量基因组测序平台,并结合全球最新最大的基因组数据库完成数据分析与解读,可以在孕早期告知孕妈妈胎儿的遗传病风险,是目前最全面的产前基因检测服务。

孕妈妈1管血,完成多项基因检测

选择SmartTest™,只需用孕妈妈5ml的静脉血,就可以同时完成胎儿染色体异常检测、遗传性耳聋基因检测、地中海贫血基因检测以及12种常见遗传病基因检测。

遗传疾病大都没有有效的治疗方法,最可行的方法是通过产前筛查和产前诊断进行有效的预防。基因测序技术的飞速发展使无创产前基因检测在近年来获得越来越广泛的应用。华大基因积累了全球最多的无创产前基因检测临床样本检测量,并拥有最全面的预防出生缺陷解决方案,在全球最早获得CFDA资质认证,可在全球提供最全面的随访验证机制与保险保障,其升级产品SmartTest™更是在品牌产品NIFTY®基础上更全面的保卫胎儿健康,更早一步预防遗传出生缺陷的发生。

50%以上的遗传性耳聋可以通过孕前和产前筛查来避免,SmartTest™可一次性检测4个常见耳聋基因中共20个位点,覆盖80%以上的耳聋基因突变,有效减少漏检率。同时采用全自动上样检测与分析,排除人工干扰,双人复核确保结果准确无误。

地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血,是我国南方地区危害最严重的遗传病。SmartTest™可一次性检测27种常见型别,检测范围广,减少漏检率。采用Gap-PCR法、Sanger法、高通量测序法多平台相结合,保证结果的高准确性,方便快捷,一步到位。

12种遗传病在中国人群的综合携带率高达26%,均属于隐性单基因遗传,携带者父母不发病,基因缺陷在常规产检也无法检出,且大部分尚无治疗方法,费用也很昂贵。SmartTest™基于华大基因最新最大数据库,精心挑选12种最常见遗传疾病共14个基因中的2855个致病位点,平均覆盖90%以上的致病突变。检测数据自动化分析,所有报告均参考国际最权威标准进行解读,保证结果准确无误、通俗易懂,同时提供专业的遗传咨询服务。

私人订制的无创产前检测套餐

SmartTest™赋予产前检测更多的灵活性和针对性。孕妈妈可根据自身的不同情况选择适合自己的检测套餐,真正做到“你的检测你做主”。

依托华大基因,宝宝安全,妈妈安心

华大基因在医疗健康领域一直致力于为用户提供优质的服务和全面的解决方案,并不断提升和创新技术及产品。作为全球最大的基因组学中心,华大基因凭借自己丰富的经验和过硬的实力在行业内树立标杆。2014年6月30日,国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准了华大基因的BGISEQ-1000基因测序仪、BGISEQ-100基因测序仪和胎儿染色体非整倍体检测试剂盒医疗器械注册,华大基因也成为全球首个拥有CFDA批准注册的二代基因测序检测产品的机构。华大基因也是国家卫计委批准的高通量基因检测技术临床应用试点单位,且全专业获批,始终引领行业标准。

如果您需要了解更多关于产前基因检测SmartTest™的信息,请拨打华大基因客服热线400-605-6655进行咨询。
 
关键词: 遗传疾病
 
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