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临床实验室

分子诊断是IVD市场的新力军，即时诊断是IVD发展大势
根据咨询公司Grand View Research的一项最新研究，2013年全球分子诊断市场为44.7亿美金，推动这一市场快速增长的原因包括人口老龄化、慢性疾病的诊断需要和传染性疾病对更快、更精准的需求。随着医院获得性感染的加
2015-09-25
让爱不罕见：临床遗传医生在罕见病诊断中发挥的作用
罕见病让人心寒、心生畏惧的原因之一：约80%患者的疾病由遗传缺陷引发，超一半患者在出生或儿童期间即出现症状，且病情随着时间推移加重。因此，罕见病早期发现、及时预防和诊治很重要。而临床遗传医生在其中则扮演
2015-09-25
ACOG：对预防孕妇单基因遗传病的四大建议
日前，美国妇产科学会委员会（ACOG）对孕期单基因遗传疾病的管理和治疗提出建议，相关内容发表于《ObstetricsGynecology》刊物上。建议指出对于此类患者，妇产科医生在孕前、孕期以及新生儿期应咨询多学科专家，给孕
2015-09-25
液体检验：基因测序行业新亮点
日前，第八届全国临床肿瘤学大会闭幕。今年的年会上，基因测序受到热议，其中，每场基因测序方面的主题论坛中，都出现了一个新词汇液体检验，引发行业关注。据业内人士介绍，肿瘤的采样大多要通过手术或者穿刺活检来
2015-09-25
基因检测竞争“白热化”，下一个价值点在哪里？
以二代测序为核心的基因检测是一个潜力巨大的市场当一个人类基因组的测序成本由2001年的30亿美金降低至1,000美金，基因测序不但成为生命科学研究的常用技术，也正逐步应用到人类健康领域，深刻地改变着现有的临床诊
2015-09-24
“三高”、吸烟、肥胖易致心血管疾病
每年9月的最后一个星期日被确立为世界心脏日，9月27日是今年的世界心脏日。据国家心血管病中心、中国心血管病报告编写组发布的《中国心血管病报告2014》显示，中国心血管病患病率持续上升，心血管病已成居民首位死因
2015-09-24
EuroMedLab 2015揭幕诊断领域的重量级创新
罗氏公司展出的新系统有：免疫检验的一条新标准，血液诊断的一体化平台，执行HbA1c检验测量血糖的高通量分析仪。另外还展示了心肌钙蛋白高灵敏度检验更早、更准确诊断心脏病突发的证据。诊断占全世界医疗支出的一小
2015-09-24
Nature子刊：科学家首次发现肺癌早期循环DNA
约翰霍普金斯大学的研究人员以6名肺癌前期病变患者为对象，采集其肺部病变组织、血液和唾液为样本，发现游离DNA，能够侵入周围组织，导致肺腺癌的癌变，有机会成为常见且致命癌症的病变标记物。相关研究成果整理成文
2015-09-24
科学狂人文特尔：如何将基因检测推向大众？
15年前，J. Craig Venter教唆政府花费1亿美元来测序一个人的全基因组(实际上是他自己的基因组)。18个月前，他在加利福尼亚州成立了人类长寿公司(Human Longevity Inc，HLI)，现在该公司正在运营号称世界上最大的DNA
2015-09-24
EB病毒抗体阳性怎么办？
受访专家/广州中医药大学第一附属医院检验科主任周迎春副主任技师刘志辉体检时，通常会建议广东人查一下EB病毒。第一次检查EB病毒结果就显示为阳性，通常会令人非常紧张，EB病毒抗体阳性是表示得了鼻咽癌吗？专家
2015-09-24
细菌性肺炎，如何选择抗生素？
药物治疗细菌性肺炎的目标是消除感染，降低死亡率，预防并发症。肺炎的治疗大部分是依赖于经验性抗生素治疗方案，这些抗生素可直接消灭潜在病原体，病原体的类型取决于感染发生地点，多重耐药菌（MDR）的潜在暴露，
2015-09-24
研究者发现新的肺癌诊断血清标志物
近日发表在《Journal of Clinical Oncology》期刊的一项研究显示，Diacetylspermine 是非小细胞肺癌（non-small-cell lung cancer）的一种新的血清诊断预测标志物，有利于提高非小细胞肺癌诊断准确性。美国加利福尼
2015-09-23
高效分子法检测病原性钩端螺旋体
钩端螺旋体病的诊断主要依赖于过时的血清学分型方法，这种方法不依据特定症状进行判断，在区分钩端螺旋体病与其他发热性疾病时难度很大，常常导致误诊。病原性钩端螺旋体引发各种易感动物和人类患上流行但被忽视的人
2015-09-23
很多癌症确实有可能是吃出来的
这两天，《扬州一家三口相继患癌医生推测原因是长期吃剩饭菜》的新闻在网络上热传。浙大医学院附属邵逸夫医院副院长、肿瘤内科专家潘宏铭说：很多癌症是吃出来的，不健康的饮食习惯可以诱发癌症，我最近接诊了一位1
2015-09-23
暗科技：这家公司绝对会刷新你对基因检测的认识
尝试过基因检测的健康人一定遇到过这样的情况。检测报告里写到：正常人群患XX癌症的概率是7%，你体内有XX突变，患癌症的概率是14%，同时有12%可能秃头。你心里一定有个疑问我到底有没有患癌症？当我们谈论基因检测的
2015-09-23
卢煜明教授新研究：利用DNA图谱诊断癌症
作为无创产前诊断等相关领域技术的首创者，来自香港中文大学的卢煜明（Dennis Lo）教授最早就曾发现孕妇外周血中存在漂流的胎儿DNA，也就是说，假设每毫升母亲样品相当于1000个基因组，则总共含有1900条母亲的21号染
2015-09-23
警惕伸向胎儿的黑手巨细胞病毒
随着医疗技术的提高，越来越多早产儿、极低出生体重儿在医护人员精心照顾中生存下来。而近年来，越来越多回顾性研究发现，运动发育落后的患儿比例在不断升高。孩子承载了一个家庭的希望，当那些患儿家长看着同龄的孩
2015-09-23
段涛：我国测序能力世界第一，但临床应用层面太不充分
9月18日，由罕见病发展中心（CORD）主办，同济大学附属第一妇婴保健院及北京大学医药管理国际研究中心联合主办的2015第四届中国罕见病高峰论坛在北京隆重举行。大会主席、同济大学附属第一妇婴保健院院长段涛先生表
2015-09-23
尹烨带你看：罕见病的过去、现在与未来
作为中国罕见病领域最大规模的综合性论坛，9月18日第四届中国罕见病高峰论坛在北京如期召开。华大基因股份有限公司CEO尹烨作为嘉宾出席了论坛，并在罕见病诊断分论坛做了报告。报告围绕罕见病的发现史、治疗手段发展
2015-09-23
疟原虫感染增加肿瘤风险
疟疾和伯基特淋巴瘤之间的联系在50多年前首度曝光，但寄生虫感染如何改变免疫细胞的癌性特征一直成谜。近日，研究人员在《细胞》杂志上撰文指出，在与恶性疟原虫感染的长期战斗中，小鼠的B细胞DNA也易受致癌突变的影
2015-09-22

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