武汉康录生物致力于药物基因组学检测试剂盒、快速荧光原位杂交探针试剂盒及其设备的研发、生产和销售;公司具备一流的研发中心和标准的GMP厂房,获得国家药监局(CFDA)和欧盟资质认证。公司2013年成立以来已经获得发明专利授权10余项,开发出行业内国际领先、完全自主知识产权的荧光定量PCR、多重PCR和FastProbe®技术平台,自主开发的多款产品获得CFDA和欧盟CE认证。公司自主知识产权开发的FastProbe®荧光原位杂交(FISH)探针突破该领域多年的技术瓶颈,成功将样本杂交孵育时间从传统方法的10小时减少到1个小时。
康录生物董事长陈刚指出康录的快速杂交技术能使荧光原位杂交这一病理诊断金标准真正推广,为临床医生更快捷提供病理信息。本轮融资将帮助康录推进后续产品线研发,公司目前正在研制的全自动荧光原位杂交设备将改变荧光原位杂交检测技术全手工操作的现状,配合公司的FastProbe®探针能够完成荧光原位杂交检测的全自动化和快速化。
元生创投管理合伙人林艺博士表示:“荧光原位杂交技术受制于传统方法操作复杂且耗时的特点难以进行大规模的临床推广,我们看好康录生物的重大技术突破和创新迅速拓展FISH市场的潜力,坚信康录生物会成长为该细分市场的龙头企业。投资有潜力的医疗行业引导者也是我们一贯的投资理念,我们期待与这些优秀企业一道促进中国医疗健康产业的快速发展。”
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