复旦大学学者首次发现IgM受体 或可用于免疫性疾病治疗

复旦大学基础医学院免疫学系王继扬教授课题组经3年攻关，找到被誉为机体预防病毒和细菌感染第一道防线的免疫球蛋白IgM的受体。IgM与受体结合后，不仅可以促进机体免疫功能增强，而且可以抑制自身有害抗体的产生，该研究对治疗人的免疫缺陷病和自身免疫疾病具有重大意义。目前，该成果相关论文已在线发表在《美国科学院院报》上。
免疫球蛋白是人体血液中存在的抗体，它具有清除机体内病原体的重要功能，而免疫球蛋白IgM是初次免疫应答中最早出现的抗体，是机体抗感染的“先头部队”。IgM抗体直接与病原体结合后可抑制病原体的活性，不让其发病、发展，并可通过特殊途径来融解病原体，阻止感染的扩大。早在40年前，世界各地的科学家就发现B淋巴细胞表面有IgM的受体，并有证据支持这一推断，但一直没有找到该受体。
王继扬教授课题组运用基因敲除技术成功培育了一种缺乏FcμR基因的敲除小鼠，并分析这种小鼠在缺乏该基因的状态下，在免疫功能和自身抗体方面会产生何种结果。经艰辛工作，研究人员终于首次发现了该受体的基因FcμR。研究发现，外来病原体侵入FcμR基因被敲除的小鼠后，出现明显的免疫缺陷状况，其抗体下降至正常小鼠的1/3以下。他们进一步研究发现，该免疫缺陷是由于FcμR基因敲除后，B淋巴细胞在受到外来病原体刺激后，不但不容易被激活，反而容易造成死亡。相反，缺乏FcμR基因的敲除小鼠在没有任何刺激的情况下，也会产生大量有害的自身抗体。