Biomarin向FDA提交Vimizim生物制剂许可申请_行业资讯_行业资讯

Biomarin Pharmaceutical, Inc. (NASDAQ:BMRN)今天公布向美国食品和药品管理局(FDA)提交关於Vimizim (BMN-110，elosulfase alfa)的生物制剂许可申请(BLA)，这是根据治疗罕见的溶酶体贮积失调粘多糖IVA型(MPS IVA)患者评估的酶替代疗法，也称之为Morquio综合症。公司计划在2013年4月底在欧洲提交申请登记。