最近有研究显示脂蛋白a [Lp(a)]是心血管疾病(CVD)的诱因之一。但是脂蛋白a是否会影响临床风险评估尚不能确定。为了判断脂蛋白a能否改善心血管风险预测体系,P Willeit等人进行了有关研究。该研究的相关文章发表于9月2日发行的《美国心脏病学会杂志(J Am Coll Cardiol)》上。
该研究于1995年招募了826名来自社区的45-84岁的参与者,并测量了他们的脂蛋白a水平。随后对这些人进行了为期15年的随访,主要终点指标为心血管事件发生率。
结果发现,在矫正了Framingham风险评分体系和Reynolds风险评分体系变量的模型中,脂蛋白a的水平每增加1个标准差(SD=32 mg/dl),CVD风险的风险比(HR)为1.37 ;而脂蛋白a水平排在前五分之一者和其余参与者的风险比为2.37。
将脂蛋白a添加到Reynolds风险评分体系后,C指数增加了0.016。在502名一直没有发生CVD的参与者中,82人被重新分类到了较低风险组,49人被重新分配到了较高风险组(预测15年风险分类为:<7.5%, 7.5% to <15%, 15% to <30%, ≥30%)(p<0.001)。
而在148发生CVD的参与者中,18人被重新分配到了较高风险组中,17人被分配到了较低风险组中。 在中危人群(风险为15% to <30%)中,添加脂蛋白a进行净重新分类后,无事件预测水平改善了22.5%,事件预测水平改善了17.1%,整体预测水平改善了39.6%。
等位基因特异性脂蛋白a水平未能增强Framingham风险评分体系和Reynolds风险评分体系以及脂蛋白a的预测能力。
该研究表明,脂蛋白a水平增高有助于预测15年CVD结局,且能改善CVD风险预测水平。这些结果提示脂蛋白a水平可能可以用于社区人群,特别是中危人群的风险评价。
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