沪专家已解读300种罕见病“天书”

基因突变可能是罕见病致病因素

CNAS编写完成《能力验证的本质与作用》一书

重庆建成首个癌症“个体化治疗”实验室

不能忽视身边的癌症杀手

资本涌入分子诊断市场 癌症超早期筛查“黑马”企业浮现

MIT：2015十大突破技术——液体活检入选

多重耐药菌院感防控达成专家共识

建立癌症筛查和公共卫生管理新模式

世界上第一台开源实时PCR热循环仪发布

AGBT大会开幕，关注新版人类基因组序列拼接

8成肝癌由病毒性肝炎引发

曾溢滔院士谈罕见病：基因诊断、个体化医疗是发展趋势

Nature子刊：新型工具有助揭示多种疾病发生的遗传根源

抗生素与病毒：道高一尺魔鬼高一丈

数字医疗，离我们还有多远？

糖化血红蛋白与死亡率之间的关系并非一目了然

腹泻别小视 拉肚子暗藏的癌症信号

上海儿童医学罕见病诊治中心成立

李斌：敢啃硬骨头 打好深化医改攻坚战