- 药审中心部分技术答疑汇总(四):仿制药一致性、仿制原料药与原研原料药的对比
0评论2022-02-18
- 镜检时容易被忽视的红细胞「形态异常」
0评论2022-02-18
- 药审中心部分技术答疑汇总(三):仿制药生物等效性试验、新注册分类新药
0评论2022-02-17
- 形态学中突现危急值,这份“凶险”的报告应该怎么发?
0评论2022-02-17
- 堪称炼狱级难度的核酸检测任务,冬奥会是如何完成的?
0评论2022-02-17
- 药审中心部分技术答疑汇总(二):原料地变更、变更注册代理机构、实验动物
0评论2022-02-17
- 梅毒试验「双阳、双阴」下,人类的悲欢并不相通
0评论2022-02-17
- 药审中心部分技术答疑汇总(一):药品通用名核定、免报条件、临床试验、主体变更、翻译问题……
0评论2022-02-16
- 外周血细胞形态学为何得不到重视,原因是……
0评论2022-02-16
- 大量项目生化反应曲线异常,患者结果却正常,怎么回事?
0评论2022-02-15
- 病例分享一例血培养阴性的多重感染、耐药的重症肺炎死亡病例讨论
0评论2022-02-14
- 到底该如何做检验?听听一位检验大咖的肺腑之言
0评论2022-02-14
- [张时民教授解读专家共识]:3.0 棘细胞
0评论2022-02-13
- 关于医疗器械生物相容性评价现状、进展与趋势的思考
0评论2022-02-11
- hCG 项目的“灰色地带”
0评论2022-02-11
- 因医联体检查结果互认成了被告,检验人从中能学到什么?
0评论2022-02-11
- 国家药监局开会,释放医疗器械行业三大信号!
0评论2022-02-10
- 检验领域的专家共识那么多,它们和指南有啥区别?
0评论2022-02-10
- 【TVO与中国实验室】山东省立医院:构建智能实验室数据生态链 ,实现卓越运营
0评论2022-02-10
- 图解 |《医疗器械应急审批程序》
0评论2022-02-09