- 公开征求「医疗器械第三方物流」质量管理的意见
0评论2022-06-14
- 酶联免疫法的试剂盒，反应模式是否可由“两步法”变为“一步法”？
0评论2022-06-14
- 注销某公司一次性使用静脉留置针医疗器械注册证书的公告
0评论2022-06-09
- 关于进一步加强新冠病毒检测试剂质量安全监管工作的通知 | 国家药监局综合司
0评论2022-06-09
- 临床试验是否需针对同一注册单元所有型号规格进行试验？
0评论2022-06-09
- 公开征求关于「加强医疗器械生产经营分级监管工作」的意见
0评论2022-06-06
- 「体内基因治疗产品」真的要来了？
0评论2022-06-06
- 个性化基台配合性能研究需考虑哪些内容？
0评论2022-06-06
- 国家药监局综合司关于全面加强医疗器械质量安全风险会商工作的通知
0评论2022-05-31
- 国家药监局综合司公开征求《医疗器械注册质量管理体系核查指南（修订征求意见稿）》意见
0评论2022-05-31
- 关于发布新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂硝酸纤维素膜原材料变更技术审评要点试行的通告
0评论2022-05-28
- 《北京市医疗器械注册质量管理体系核查工作程序》
0评论2022-05-27
- 关于「医用透明质酸钠」产品管理类别的公告
0评论2022-05-25
- 国家药监局关于发布55项医疗器械行业标准及2项医疗器械行业标准修改单的公告
0评论2022-05-25
- 《医疗器械分类目录》相关产品临床评价推荐路径
0评论2022-05-23
- 国家药监局综合司公开征求《中华人民共和国药品管理法实施条例（修订草案征求意见稿）》意见
0评论2022-05-18
- 国家药监局关于批准注册212个医疗器械产品公告(2022年4月)
0评论2022-05-17
- 《药品监管网络安全与信息化建设“十四五”规划》印发
0评论2022-05-17
- CRO | 凡士林纱布产品对原材料有哪些要求？
0评论2022-05-13
- 国家药监局关于注销医疗器械注册证书的公告
0评论2022-05-12