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临床实验室

一管血检测90个项目，罗氏诊断展示新技术！
全球最大生物科技公司之一的罗氏，派出旗下罗氏诊断和罗氏制药携手参加首届中国国际进口博览会，此次进博会罗氏展台将展出刚刚上市的cobas e 801全自动化学发光免疫分析仪，此款产品能帮助医院检验科大大提升检测效率，一管血可进行90个项目的检测，让患者尽早拿到检测报告就医。
2018-09-19
引领HbA1c检测的未来，伯乐D-100在华上市
8月31日，Bio-Rad公司宣布公司新一代D-100糖化血红蛋白分析仪已获得中国国家食品药品监督管理局（CFDA）批准，用于辅助诊断糖尿病，辅助识别糖尿病高危患者，以及用于监测糖尿病患者的长期血糖控制。
2018-09-07
诺禾致源肿瘤NGS多基因检测试剂盒产品发布会隆重召开
9月2日，由北京诺禾致源科技股份有限公司主办，上海桐树生物科技有限公司、Thermo Fisher Scientific协办的“「全面承诺、源于精准」肿瘤精准诊疗高峰论坛暨诺禾致源肿瘤NGS多基因检测试剂盒产品发布会”于上海隆重召开。
2018-09-02
卫健委发文推广精准医疗肿瘤基因检测迎来更快发展
近期，不仅CFDA加快批准了燃石医学、诺禾致源和艾德生物三款肿瘤多基因检测试剂盒，表明国家对肿瘤靶向治疗的认可。2018年8月27日国家卫健委又正式发文推广肿瘤精准医学。
2018-08-30
彻底颠覆肺癌筛查指南！检测血液中4种蛋白，精准预估肺癌风险！
当前美国USPSTF批准的肺癌筛查指南，对于肺癌风险的评估，仅根据个体的吸烟史进行考量。然而，最新发表在JAMA Oncology期刊上的研究表明，一种新型的血液检测方法，只需检测血液中的四种蛋白质生物标志物，就能够比当前指南更有效的针对个体肺癌风险进行评估。
2018-08-06
2018世界肝炎日：积极预防，主动检测，规范治疗，全面遏制肝炎危害
作为严重危害人类健康的重大公共卫生问题，病毒性肝炎一直是全球面临的共同挑战。根据世界卫生组织（WHO）最新数据，全球有90%的乙型肝炎患者和80%的丙型肝炎患者并不知道其疾病状态。两年前，世界卫生大会通过了第一个全球病毒性肝炎战略，确立到2030年消除病毒性肝炎作为重大公共卫生威胁的总目标。WHO指出，为实现这一目标最需要解决的就是检测和治疗覆盖率低这一问题。为此，世界肝炎联盟近日发起了为期三年的“寻找迷失的数百万”活动。
2018-07-30
IL-6+PCT联合检测，助力脓毒症全病程管理
脓毒症是最常见的疾病之一，2000年至2015年间，脓毒症在发达国家的年增长率达到9%-14%。1但由于其致死率数据缺失等原因，目前医学界对脓毒症的认知不足，其危害性常常被低估。在“2018年中国医师协会检验医师年会暨第十三届全国检验与临床学术会议”期间，山东大学齐鲁医院检验医学中心主任张义教授和陆军军医大学药学与检验医学系主任兼西南医院检验科主任陈鸣教授分享了脓毒症全病程管理的新思路。
2018-07-23
外泌体标志物检测与应用分论坛
外泌体标志物通过第四届全国检验医学技术与应用学术会议首次登陆全国检验高峰论坛，许多对细胞外囊泡（EVS）有研究和兴趣的业内人士济济一堂。论坛邀请了南方医科大学检验与生物技术学院副院长郑磊教授、山东大学齐鲁医院检验医学中心主任张义教授、厦门大学化学化工学院化学生物学系主任颜晓梅教授、中华医学会免疫诊断学组副组长、中国医药生物技术协会生物诊断技术分会副会长王兆强博士，四位国内相关领域一流研究人员做大会主题报告。
2018-07-21
2018'CCLTA论坛十一：微生物检测装备的变革时代
2018'CCLTA论坛十一：微生物检测装备的变革时代
2018-07-18
2018'CCLTA论坛六：外泌体标志物检测与应用
2018'CCLTA论坛六：外泌体标志物检测与应用
2018-07-17
2018’CCLTA之微生物检测装备的变革时代
本论坛邀请到常州市第一人民医院检验科史伟峰教授和生物梅里埃、碧迪医疗器械、丹娜生物、华大基因四大微生物体外诊断领军企业将携最新检测技术及理念强势来袭，从时定性药敏报告到36小时Full MIC微生物报告；从传统的真菌检测方法如培养、直接镜检到全自动化真菌血清学检测联合检测平台。我们将引领微生物检测技术走上更快速、更精准、更智能的阶梯，不断发展、创新，提高患者就医诊疗的能力。
2018-06-15
爱不罕见！“全基因组测序在出生缺陷及儿童未确诊罕见遗传疾病检测中的临床合作研究及共识讨论” 正式启动！
里程碑！全基因组正式开始临床服务未确诊先天缺陷儿童罕见病全基因组测序项目启动2018年3月10日，由中国医师协会、中国医师协会医学遗传医师分会主办，上海交通大学医学院附属新华医院承办的全基因组测序在出生缺陷及儿童未确诊罕见遗传疾病检测中
2018-03-14
首个！FDA批准23andMe直接面向消费者的BRCA基因癌症风险检测产品
23andMe首席执行官兼联合创始人Anne Wojcicki表示，作为第一家直接面向消费者的基因公司，在没有处方的情况下，获得FDA的授权来检测癌症风险，这对23andMe和消费者来说是一个重大的里程碑。她表示，对消费者来说，直接和负担得起的获取这些潜在的拯
2018-03-12
爷爷和爸爸死于肺癌，我该基因检测吗？
谈癌色变的年代，如何能躲过癌症的袭击？随着科技的进步，基因检测变成了热门话题。扑面而来的各种信息也让很多人不知所措。如果家里有多个癌症患者，其他人该不该进行基因检测？近日，江苏省肿瘤医院临床肿瘤实验中心主任吴建中权威解读基因检测。
2018-03-07
基因检测将能告诉你将来会得什么病，这真是好事吗
据Futurism报道，在家进行基因检测正变得越来越普及，有关各种疾病的数据也越来越多，但是从出生那刻起就知道我们将来可能会患何种疾病真的有帮助吗?在过去的几十年里，家庭基因测试的蓬勃发展为我们提供了更多洞见，比如我们到底是谁，我们来自哪
2018-03-01
美国新研究：检测眼泪中蛋白质，有望诊断是否患上帕金森病
论文作者、美国加利福尼亚南部大学凯克医学院的马克卢及其研究团队指出，眼泪中存在泪腺分泌细胞产生的多种蛋白质，正是神经促使了这些蛋白质的产生，而帕金森病可以影响神经系统的功能。研究团队将55名帕金森病患者的泪样与27名健康人的泪样进行比
2018-02-28
警惕！生物素对检测结果的干扰有多大？
2017年11月28日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布了一则安全信息建议书，提醒临床医生、实验室人员注意患者补充高剂量外源性生物素（Biotin）对实验室检测结果的影响。这一信息对于实验室专业人员来说较易理解和处理，然而实验室无法在第一时间
2018-01-26
金域医学基因检测业务再下一城布局高端无创产前检测
金域医学1月23日公告，为加强在高端基因检测领域技术的发展，金域医学于2018年1月22日与香港中文大学卢煜明教授、赵慧君教授、陈君赐教授签署协议，计划在高端无创产前检测（NIPT）领域进行深度合作。金域医学拟认购卢煜明团队成立的香港DRA COMPAN
2018-01-23
液体活检里程碑式突破！中国首个以伴随诊断试剂标准审评的ctDNA检测试剂盒获批
这是我国首个以伴随诊断试剂标准获批上市的ctDNA检测试剂盒，将开启肿瘤液体活检的新里程！伴随诊断是实现肿瘤精准治疗的前提，伴随诊断试剂用于指导药物临床应用，必须经过药物疗效临床试验的验证。Super-ARMSEGFR基因突变检测试剂盒经过临床试验
2018-01-22
急诊实验室精益管理助推心肌标志物检测再“提速”
急诊检验是对急、重危患者做出病因诊断、紧急治疗和抢救必需的检验工作，急诊检验结果的准确性与时效性对挽救生命、减少伤残起着十分关键的作用。因此，如何满足急诊临床与患者对于高质高效检验结果的需求，已成为急诊检验室重点改进与发展的方向之
2018-01-18

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