检测_期刊文章搜索

【摘要】同源重组修复缺陷(HRD)检测,如MyChoice CDx,是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂的伴随诊断。BRCA1启动子高甲基化是HRD的主要原因之一,可能与较差的预后相关。本研究旨在开发一种简单、准确的方法来检测BRCA1启动子高甲基化,并阐明此类病例的特征。采用

编译丨奔奔 2026-07-23

液体活检生物标志物的分离方法与检测新技术

目前，依赖于有创组织活检或临床影像学的癌症诊断及分子谱分析方法存在诸多限制，这推动了液体活检领域的兴起。液体活检是指从体液样本中提取循环肿瘤细胞(CTCs）、循环游离或循环肿瘤DNA（cfDNA或ctDNA）、循环游离RNA（cfRNA）、细胞外囊泡（EVs）以及肿瘤

编译丨本刊编辑部 2026-07-23

两例儿童25-羟基维生素D假性升高的案例

【摘要】背景:维生素D中毒在儿童人群中较为罕见，已有文献报道，采用免疫分析法检测维生素D代谢物时，25-羟基维生素D的假性升高是该方法面临的主要挑战。方法:本文报告两例25-羟基维生素D假性升高的儿童案例，该错误结果导致患儿接受了不必要的进一步检测。研

编译丨奔奔 2026-07-22

血栓性微血管病临床诊断案例分析与启示

本文报道一例以神经系统症状为首发表现的血栓性微血管病病例，现结合临床对实验室检查在疾病诊断中的关键作用予以分析。一、临床病例资料患者女性，82岁，因“咳嗽伴发热5天”入我院，初步诊断为社区获得性肺炎。既往有脑血管意外病史。入院初期实验室检测显

文丨佘吉佳 2026-07-22

化学发光法对原发性醛固酮增多症患者诊断准确性的评估

【摘要】原发性醛固酮增多症(PA)是内分泌性动脉高血压最常见的原因，推荐的病例筛查检测方法是基于放射免疫分析法(RIA)的醛固酮/肾素比值(ARR)或基于化学发光免疫分析法(CLIA)的醛固酮/直接肾素比值(ADRR)。本研究旨在评估CLIA测定醛固酮和肾素的可靠性以及AD

编译丨本刊编辑部 2026-07-21

4Ts评分与CLIA联合的诊断算法对诊断肝素诱导的血小板减少症的准确性

【摘要】目的:4Ts评分和化学发光免疫分析法(CLIA)以及推荐联合这两种测试的算法对肝素诱导的血小板减少症(HIT)诊断准确性。方法:用前瞻性和多中心队列研究，评估目前推荐的HIT检测在临床实践中的诊断准确性。结果:在2018-2021年纳入的1,448例患者中,有1,318例

编译丨奔奔 2026-07-21

临床实验室中定量液相色谱串联质谱LDT的监管与验证

【摘要】串联质谱法是临床实验室的重要分析工具，但内部开发并验证的检测方法[实验室自建检测方法(或实验室自建检验项目),LDTs]需特殊考量。2022年末，随着验证准确前沿体外诊断试验开发(VALID)法案未获美国国会通过,美国对LDTs的监管前景突然生变。该法案本

编译丨本刊编辑部 2026-07-21

甲状旁腺激素检测的标准化与分析中值得注意的问题

编译丨本刊编辑部 2026-07-21

加强国际合作与构建全球性临床检测结果标准化

【摘要】背景:实验室检测结果的标准化对于依据规范性医疗实践指南或通用参考区间进行结果解读至关重要。根据国际标准化组织(ISO)发布的17511:2020标准《体外诊断医疗器械--建立校准品、正确度质控物质和人体样品赋值的计量学溯源性要求》，医学检验领域已制定

编译丨赵来 2026-07-20

全自动液相色谱-串联质谱法检测对日本成人血清25-羟基维生素D参考范围的意义

【摘要】目的:尽管人们对维生素D状况的关注与日俱增，但该营养素的参考范围尚未完全确定，部分原因是缺乏高通量的标准化测量系统。此外，维生素D的参考范围可能因人群而异，也可能随着生活方式的现代化而发生变化。本研究旨在计算目前日本城市地区健康人群25-

编译丨奔奔 2026-07-20

六西格玛矩阵方法在临床生化实验室质量性能评估中的应用与质量保证

【摘要】目的：本研究采用六西格玛(6σ)方法评估生化检测的分析性能，并利用质量目标指数(QGI)和根本原因分析(RCA)评估σ值4的检测项目(分析物)性能不达标的根本原因。方法:记录水平1(一级,L1)和水平2(二级,L2)内部质量控制(IQC)的每日数据和六个月外部质量评

编译丨奔奔 2026-07-20

溯源时代质控重构体外诊断医疗器械与临床实验室检测性能的监测

【摘要】IVD制造商对上市的体外诊断医疗器械(IVD-MD)的溯源性(可追溯性)负全部责任。这包括提供作为检测系统一部分的质量控制(QC)材料，供终端用户在日常工作中进行溯源验证和一致性监测。这种材料[即本文所述内部质量控制(IQC)组分I]须具备无偏倚靶值和与分

编译丨奔奔 2026-07-20

临床实验室检验计量溯源概念的实施与检验结果标准化中的意义

【摘要】临床检验结果的不一致对患者安全构成了实质性的风险。为了避免危害，人们一致认为，体外诊断医疗器械（IVD-MD）对临床样本的检测应可追溯到高级参考系统，并进行调整以获得一致性的结果。然而，计量溯源性并不是一种正式的要求，它必须得到正确实施，

编译丨本刊编辑部 2026-07-20

临床常用23种检验项目测量不确定度分析性能规范的定义与临床应用价值

【摘要】实验室应[使用分析性能规范(APS)]评估和验证所执行检测的测量不确定度(MU)。因此，对MU的APS进行适当的定义至关重要，也要提供一个关于这些APS实际应用适用性的观点。在本研究中,23种常用检验项目(分析物)被分配到2014年EFLM战略会议期间定义的模型中

编译|本刊编辑部 2026-07-17

2025中国检验医学装备与应用学术大会纪实

2025年3月14日13:30，坐标中国，重庆悦来国际会议中心，全球医学检验的智慧星河在此璀璨交汇！由中国医学装备协会携检验医学分会、现场快速检测POCT装备技术分会、基因检测分会、医学实验室装备与技术分会和输血医学装备技术专业委员会首度破多界联动，北京涵庄医学科技有限公司、北京国卫嘉和医学装备技术服务有限公司联袂承办，以雷霆之势点燃“2025中国检验医学装备与应用学术大会（CCDLM2025）”的圣火！此刻，线上线下双轨交织的科技磁场，正以“融合创新·智启未来”的磅礴声浪，重构医学检验的中国坐标！

2025-05-16

临床实验数据共享在人工智能和大数据分析中的作用

近年来，临床实验室正经历着前所未有的巨大变革，从高效的检测设备配置逐渐向更加集成和以患者为中心的服务转变。与此同时，医疗健康数据的数字化使得诸多的患者相关数据易于获取，从而为人工智能（AI）系统的应用开辟了新的机遇。每天临床实验室生成大量的信息里，患者结果只是其中的一部分。

编译丨赵来 2025-05-16

几种不同即时检测场景中的人工智能应用

随着全球人口的增长，当前的医疗服务模式将面临严峻的挑战。无论在发达国家还是发展中国家，农村和偏远地区都面临着同样的挑战：没有医院、缺乏训练有素和熟练的检测人员以及不遵守质量保证规程。使用人工智能（AI）的即时（床旁）检测有望解决这些挑战。在这篇综述中，我们重点介绍了人工智能在即时检测中的一些关键应用领域，包括侧流免疫层析测定、明视野显微镜和血液学，展示了这一快速发展的检验医学领域。

2025-05-16

基于机器学习的差值检查法在肿瘤标志物检测中标本错误识别的有效性

目的肿瘤标志物检测中的标本识别性错误可能导致严重的诊断和治疗差错。本研究致力于开发一种基于机器学习（ML）的创新性差值检测方法，旨在有效识别此类错误，以克服传统检验方法的局限性。

编译丨赵来 2025-05-16

高灵敏度流式细胞术在常规实验室环境中对免疫细胞分析的验证与评价

【摘要】由于担心结果的可靠性和可重复性，高灵敏度流式细胞术（HSFC）在常规实验室环境中的应用一直进展缓慢。验证是进行检测的必要前提，而CLSI指南的实施却令人困惑，这主要是因为许多方面尚未确立。我们的目的是在真实的实验室环境中验证HSFC检测滤泡辅助性T（Tfh）细胞的方案。根据CLSI H62指南，通过严格的测试（包括精密度、稳定性、携带污染和灵敏度的评估）确保Tfh细胞panel（组合）的分析有效性。我们发现，通过HSFC可以充分检测血液中数量极少的Tfh细胞，通过系统验证可以解决真实实验室检测结果

编译丨奔奔 2025-03-28

血小板聚集导致检测困难一例

检验工作首先要了解临床，对患者一些常见病的生理病理过程有清晰地认知，熟悉临床医生所开检验项目的临床诊疗目的，熟悉患者的标本指标，这样才能给临床给出合格的检验报告，反映患者身体准确的病理生理信息，获得临床认可，同时还可以反馈临床，为临床提出一些好的建议，彼此相互补充，形成良好的临床与检验结合的良好关系。

宋建强 2025-03-28

检验视界网