UF-100全自动尿沉渣分析仪操作规程
1 检验目的
UF-100全自动尿沉渣分析仪检测的红细胞、白细胞及相关参数可对肾脏及与肾脏有关的疾病的诊断、治疗以及疗效观察提供参考数据。
2 检测原理
当尿液标本被稀释液稀释并经染色液染色后，*液压作用通过鞘液流动池。当反应样品从样品喷嘴出口进入鞘液流动室时，它被一种无粒子颗粒的鞘液包围，使每个细胞以单个纵列的形式通过流动池的中心(竖直)轴线，在这里每个尿液细胞被氩激光(波长为488nm)光束照射。不同细胞有不同程度荧光强度(fluorescent light intensity，Fl，从染色尿液细胞发出的荧光主要反映细胞的定量特性如细胞膜、核膜、线粒体和核酸)、散射光强度(这种仪器测定的是前向散射光强度，forward scattered light intensity，Fsc，它成比例反映细胞的大小)和电阻抗的大小(电阻抗电信号主要与细胞的体积成正比)。仪器正是将这种荧光、散射光和电阻抗的信号转变成电信号，分析这些电信号才能使得每个尿液标本产生出直方图(histogram)和散射图(scattergram)，然后分析这些图形，即可区分不同细胞并得出每个细胞的形态。
3 设备与试剂
3.1 UF-100全自动尿沉渣分析仪。
3.2 稀释液(SYSMEX试剂：UPK-300A)；鞘液(SYSMEX试剂：A0020)；染色液(SYSMEX试剂：A1038)；质控液(SYSMEX试剂：A1004)；洗净液(SYSMEX试剂：A6001)。
4 容器及添加剂
标本容器为清洁一次性塑料尿杯和一次性尿常规特殊试管；检查的标本不加任何添加剂。
5 校准程序
5.1 仪器校准的原则
5.1.1 UF-100全自动尿沉渣分析仪安装时或搬运后，对仪器进行一次校准定标。
5.1.2 分析仪每次大修或更换了主要的零部件后需要进行校准。
5.1.3 通过质控发现系统偏差时，应对仪器进行校准，确保分析结果的准确性。
5.2 仪器校准步骤
UF-100全自动尿沉渣分析仪的校准只能由经过制造商严格培训的代理商的高级工程师来操作，经过专门培训的技术人员通过分析UF校正品并通过适当调整来校准UF-100全自动尿沉渣分析仪。
UF校正品能够校准UF-100全自动尿沉渣分析仪的特定功能：
·荧光检测及光学系统调整，水路及信号放大
·电阻抗通道(用于管型检测)和电导率检测
·前向散射光检测系统。
·细菌
用UF校正品可以有效地校准UF-100全自动尿沉渣分析仪的整机性能及其测试的所有参数，维修人员将会调整仪器，使得分析结果都在校正品允许的范围之内。质控物(UF-CHECK)可以检测该系统，以便每天都能确认仪器经过校正后的状况。
6 质量控制措施
每天操作过程中应使用Sysmex公司尿液质控液至少做一次质量控制，按《UF-100全自动尿沉渣分析仪标准操作程序》质控分析程序对仪器进行室内质量监控。UF-100全自动尿沉渣分析仪每日室内质控由当日岗位人员完成。
测试结果与允许值范围对比，质控合格后才能做患者尿液标本检测。对于失控应按《质量保证程序》处理，仪器质量控制当天的情况进行逐一登记。如果当天工作中更换不同批次的染色液试剂应重新用质控液进行监控，质控结果在允许范围内仪器方可使用。
日前，室间质量控制国家卫生部及地区上级部门还没有进行。
7 干扰因素
尿液标本必须新鲜，留尿后应在2小时之内检测完毕，标本放置过长会因细胞形态改变或细菌过多繁殖影响细胞计数和细胞形态。
尿液的酸碱度和尿液的渗透压都直接影响尿红细胞的形态。1996年Georgopoulos研究证实尿红细胞在渗透量＜700mOsm/L或尿pH≥7时，形态会发生变化，从均一性向非均一性改变。
尿液标本中一些物质如精子、结晶如草酸钙结晶、细菌等，可影响分析结果的准确性；标本若含有颜色的防腐剂或荧光素，可降低分析结果的可信性。
8 生物参考值区间
UF-100全自动尿沉渣分析仪检测健康人群生物参考区间为红细胞：男性0～12/μl，女性0～24/μl；白细胞：男性0～12/μl，女性0～26/μl；电导率8.3～35mS/cm。
9 患者检验结果可报告区间
UF-100全自动尿沉渣分析仪检测患者结果可报告区间：红细胞为0～99999.9/μl，白细胞为0～99999.9/μl，上皮细胞为0～99999.9/μl，管型为0～999.99/μl，细菌为0～99999.9/μl。
10 警告/危急值
UF-100全自动尿沉渣分析仪检测患者结果无警告/危急值。
11 安全防护措施
11.1 实验室及工作人员一般安全防护措施见《实验室安全管理程序》。
11.2 尿
