Blood：白血病细胞的宿命
来自哈尔滨医科大学附属第一医院，哈佛大学医学院的研究人员发表了题为“Phagocytosis by macrophages and endothelial cells inhibits procoagulant and fibrinolytic activity of acute promyelocytic leukemia cells”的文章，证明吞噬作用抑制了急性早幼粒细胞白血病（APL）细胞的促凝和纤溶活性，解答了多年来有关白血病细胞宿命的相关问题，这一成果公布在Blood杂志上。
文章的通讯作者是哈佛大学医学院布莱根妇女医院的史家岚博士，其早年毕业于哈尔滨医科大学，目前在布莱根妇女医院血液肿瘤科从事教学和研究工作，被聘为龙江学者，哈医大一院教授，博士生导师。国家自然科学基金课题评审专家；Blood, J Thrombosis and Haemostasis, Thrombosis and Haemostasis 指定审稿人。史家岚研究组主要从事出凝血方面的研究，包括磷脂酰丝氨酸及凋亡细胞促凝血和乳粘素抗凝血机制。
APL是以危及生命的血栓和出血以及早幼粒细胞的积聚为特征的疾病，尽管这种疾病代表了一种成功治疗的范例，在临床和实验水平皆取得了明显的进步，但APL细胞的移除过程仍有待研究。特别是在化疗后，损伤的肿瘤细胞的命运和这些细胞在哪里和怎样被清除还不清楚，延迟排除这些细胞将直接导致弥漫性血管内凝血及随后的出血，故治疗早期死亡率高。
急性早幼粒细胞白血病凝血紊乱主要与APL原始细胞的促凝物质和纤溶激活物相关，但是这些白血病细胞的宿命仍不清楚。
