一个半月内，可筛出致病基因
该家族成员为何致盲，是否真的如传说一样具有遗传性？
医院安排免费检查
前日下午，一个跨洋电话打进晨报966966热线，旅美华人刘女士提供的关于蓝家疾病的线索，给蓝家人带来了希望。
“我们家族也有类似病症，是在美国治疗的，我现在人在美国，可以为他们提供一些帮助。”刘女士介绍，她的家族中有亲友的眼疾症状和蓝家人类似。
除了刘女士外，重庆晨报还接到了西安和贵州的读者的反馈，他们称当地也有和蓝家人症状极其相似的疾病，经过治疗可以有所缓解。他们鼓励蓝家人，尽可能乐观一些，积极检查病因配合治疗。
昨日，重医附一院副院长、眼科主任杨培增教授也联系重庆晨报。“随时可以为蓝家成员安排入院检查，如果他们行动不便，我们可以派义诊小分队带仪器赴荣昌为他们检查，并且减免一切检查费用。”
大坪医院眼科也表示，可以尽快安排为蓝家人进行体检。目前，重庆眼科方面专家已经开始介入解蓝家眼疾的家族史，近日即将赴峰高镇进行义诊。
遗传专家集中会诊
近日，国内多个从事遗传学研究的科研团队也主动联系蓝家人，表示可以通过样本采集分析其家族基因，可以得知该疾病是否存在遗传性。
北京大学生物动态光学成像中心的研究员李瑞强教授，长期从事人类遗传性疾病致病基因定位方向的研究。昨日，李瑞强教授团队提出，他们正计划去荣昌收集蓝家家庭成员的血液样本及相关信息，一个半月内，就可筛选出致病基因集。
同时，深圳华大基因研究院也将派遣科研人员赴荣昌，帮助完成致病基因筛选工作。华中科技大学生命科学与技术学院生物信息学教授薛宇，则将与蓝家在武汉的亲友联系，为当地家族成员做基因筛选。
昨日，荣昌和武汉两地的蓝家人积极和专家联系，表示愿意配合各种科研取样，他们希望通过对他们家族样本的研究，不仅可以更了解致盲的基因，还可以帮助更多有着类似遭遇的其他家族。
