研究发现引发酒精性肝损坏的蛋白质和抑制物
据韩联社消息，韩国研究人员最近发现了在酒精性肝损坏过程中发挥核心作用的蛋白质和可以抑制这种蛋白质的物质，这为研发治疗酒精性肝损坏的药物带来了希望。
韩国全南大学崔兴植教授和韩国生命工学研究院李哲浩博士带领的研究小组发现了在酒精性肝损坏过程中发挥核心作用的蛋白质和可以抑制这种蛋白质的物质，这为研发治疗酒精性肝损坏的药物带来了希望。
若持续摄入酒精可引发脂肪肝或酒精性肝炎，炎症恶化时可出现肝硬化现象，而肝硬化有可能发展为肝癌。目前可治疗晚期肝硬化的唯一有效方法是进行肝脏移植。
一直以来，肝硬化没有有效的治疗药物是因为还没有找到引发肝硬化的分子机制。虽然研究人员已经查出酒精在分解过程中形成的自由基（机体氧化反应中产生的有害化合物）是损害肝脏的原因，但没有找到发挥核心作用的蛋白质。
研究小组在给实验鼠持续注入酒精成分后发现，雌激素受体相关受体(ERR)的形成增多，而这个受体促进酒精分解酶的形成，从而形成了自由基。
研究小组还找到了以ERR为目标的低分子物质GSK5182，这种物质可以抑制ERR的转录。研究小组给实验鼠同时注入酒精和GSK5182后发现，自由基的形成受到了阻碍，肝损坏也得到了扼制。崔兴植教授表示，GSK5182有可能成为开发治疗酒精性肝损坏药物的候选物质。
韩国全南大学崔兴植教授和韩国生命工学研究院李哲浩博士带领的研究小组发现了在酒精性肝损坏过程中发挥核心作用的蛋白质和可以抑制这种蛋白质的物质，这为研发治疗酒精性肝损坏的药物带来了希望。
若持续摄入酒精可引发脂肪肝或酒精性肝炎，炎症恶化时可出现肝硬化现象，而肝硬化有可能发展为肝癌。目前可治疗晚期肝硬化的唯一有效方法是进行肝脏移植。
一直以来，肝硬化没有有效的治疗药物是因为还没有找到引发肝硬化的分子机制。虽然研究人员已经查出酒精在分解过程中形成的自由基（机体氧化反应中产生的有害化合物）是损害肝脏的原因，但没有找到发挥核心作用的蛋白质。
研究小组在给实验鼠持续注入酒精成分后发现，雌激素受体相关受体(ERR)的形成增多，而这个受体促进酒精分解酶的形成，从而形成了自由基。
研究小组还找到了以ERR为目标的低分子物质GSK5182，这种物质可以抑制ERR的转录。研究小组给实验鼠同时注入酒精和GSK5182后发现，自由基的形成受到了阻碍，肝损坏也得到了扼制。崔兴植教授表示，GSK5182有可能成为开发治疗酒精性肝损坏药物的候选物质。
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