华大基因参与国际联盟 揭重度抑郁症基因之谜
深圳特区报讯（记者 杨婧如）昨天，由华大基因、牛津大学、弗吉尼亚联邦大学和中国50多家医院组成的国际联盟（CONVERGE），发现了两个与重度抑郁症相关的遗传变异。该研究提高了人们对抑郁症这一复杂疾病的致病机制的认识，成果于昨日发表在《自然》杂志上。
重度抑郁症是一种最常见的精神疾病形式，是全球范围内造成精神残疾的主要原因。该病为遗传分析带来了重大挑战，尽管迄今已经完成9000多例研究分析，科学家们还在寻找相关的遗传变异。
在本项研究中，研究人员对5303位女性重度抑郁症患者和5337位健康对照组进行低覆盖全基因组测序。他们在第十号染色体上发现两个与重度抑郁症相关的遗传变异。一个接近SIRT1基因，一个则位于LHPP基因的内含子上。据了解，SIRT1基因与线粒体的生物合成有关，因此该研究揭示出线粒体可能与重度抑郁症相关。
华大基因项目负责人李奇斌表示，很高兴与联盟单位联手合作，并产出如此有趣的发现。这些发现让科研人员获得了重度抑郁症的疾病线索，将为这一复杂疾病的诊断和治疗提供重要的依据。
重度抑郁症是一种最常见的精神疾病形式，是全球范围内造成精神残疾的主要原因。该病为遗传分析带来了重大挑战，尽管迄今已经完成9000多例研究分析，科学家们还在寻找相关的遗传变异。
在本项研究中，研究人员对5303位女性重度抑郁症患者和5337位健康对照组进行低覆盖全基因组测序。他们在第十号染色体上发现两个与重度抑郁症相关的遗传变异。一个接近SIRT1基因，一个则位于LHPP基因的内含子上。据了解，SIRT1基因与线粒体的生物合成有关，因此该研究揭示出线粒体可能与重度抑郁症相关。
华大基因项目负责人李奇斌表示，很高兴与联盟单位联手合作，并产出如此有趣的发现。这些发现让科研人员获得了重度抑郁症的疾病线索，将为这一复杂疾病的诊断和治疗提供重要的依据。
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