通过DNA检测确定大肠癌,替换传统镜检的诊断新技术
Exact科技公司(Exact Sciences Corp.’s ,EXAS)最新研发了一项用于早期大肠癌诊断的技术,称为“大肠卫士”(Cologuard)。不同于普通大肠癌采用的内镜检查方式,该诊断技术运用DNA测试方法,免去了病人遭受肠镜的痛苦,且对大肠癌的诊断率高达85%。
在我国,大肠癌是最常见的恶性肿瘤之一,肿瘤发病率排第五,每5分钟就有1人死于大肠癌,主要高发区为苏浙沪等地区,患者死亡率达60%。而实际上,大肠癌的发病缓慢,若能及早发现,治愈率相当高。就目前来说,对于大肠癌最有效的诊断方法是采用纤维结肠镜或乙状结肠镜,但这些方法在运用上会给患者带来一定生理上的痛楚,甚至造成机械系损伤,令大多数患者望而却步,推迟了及时发现大肠癌并进行诊治的时间,造成病情加重。
Exact科技公司的这项技术是对患者的排泄物进行DNA(stool-based DNA )检验。早期的大肠癌患者体内生长有癌性息肉,这些息肉的细胞会不断地脱落并随患者的排泄物排出。该技术通过收集患者的粪便标本,找出分布在排泄物中的癌性息肉细胞,分析其中是否含有异常基因,若发现异常DNA,再进行正式的肠镜检查,甚至切除癌性息肉。
通常肠镜检查对于大肠癌及早期大肠癌的诊断率在90%左右,但最近也有研究显示其准确率可能没有这么高。Exact科技公司和Mayo诊所进行合作,对1100名患者进行测试,不仅大肠癌的诊断率达85%,对早期大肠癌的诊断也达到了64%,这个数字是非常显着地,远远超过了该公司预期的50%的目标。不过,Exact科技公司的负责人表示说,他们的目的并非是要以Cologuard取代肠镜检查,而是因为肠镜对于大多数患者来说具侵略性,他们希望这种更温和且便利的检验方法能帮助患者。
明年开始,Exact科技公司希望展开更多的测试实验工作,他们计划在2012年通过美国食品与药物管理局(FDA)的批准继而正式启动使用。并且,他们估计首个年度市场可望达到10亿美元。