沙特启动阿拉伯世界首个基因工程 以控制遗传病
沙特基因组计划旨在增进对遗传性疾病的病因认识（美联社）
据卡塔尔半岛电视台网站4月9日报道，沙特正努力通过一个新的项目，使本国医疗保健的前景实现突破。该计划为绘制人类基因组图谱，将持续五年，以形成DNA数据库，并供科学家用于各种用途。
沙特基因组计划于2013年底推出，旨在绘制沙特几千万人的遗传密码图谱，以确定导致不同的疾病基因突变，并研发新的方法进行治疗。
通过这项计划，研究人员将能够确定正常基因突变和致病基因突变，并试着研发预防和治疗疾病的方法。
目前为止，沙特的基因组计划在阿拉伯世界还是唯一的一个，并寻求通过破译人类基因密码，以增进对遗传病成因的认识。
阿卜杜勒·阿齐兹国王城的生物发展和技术国家中心的监督员阿卜杜拉·阿瓦德博士表示，“这个项目将研究阿拉伯世界的许多遗传病”，并指出这个项目的目的是通过破解遗传密码，了解与沙特国内流行的疾病相关的一些基因的突变，如糖尿病、心血管疾病、癌症和其他疾病。
计划仍处于早期阶段
阿瓦德博士表示，该计划仍处于早期阶段，但到目前为止，取得成果还是可喜的。他指出，“自去年12月推出该项目后，已分析或破译了500多人的遗传密码。”
阿瓦德认为，“目前已经取得的成果对这项只进行了3个月的计划来说是一项重大成就，因为目前已确定很多导致某些疾病的基因突变，这些疾病都是我们所看到的在沙特流行的疾病。”
费萨尔国王专科医院和利雅得研究中心的医生们发现，在沙特阿拉伯每1000名新生儿中就有1名遗传病患者，而在日本，每8000名新生儿中才有1名遗传病患者。
沙特遗传学顾问和研究科学家艾曼·苏莱曼博士指出，这么高的发病率肯定是有原因的。
他表示，“沙特是世界上遗传病最严重的国家之一，其原因是近亲结婚。最新的统计数据显示，沙特近亲结婚率为63%，这意味着大量的近亲结合加剧了遗传病在沙特阿拉伯的流行。”
值得注意的是，在未来，基因工程的成果将投入使用，其中包括婚前体检。
