背景


近期血常规检测频繁检出现PLT计数异常,并且仪器报警PLT Abn Distribution血小板直方图异常;Thrombocytopenia血小板减少;PLT Clumps? 血小板凝集。


根据上述报警信息再来回顾下EDTA-K2抗凝机制它是对血液中钙离子有很大的亲和力,均可与钙离子结合成螯合物而使凝血酶原无法转变为凝血酶,从而阻止血液凝固。那到底是“谁”导致PLT降低呢?选了几例比较明显的标本进行分析。


案例(一)


[现象]


使用(A品牌)EDTA-K2抗凝管测试血小板PLT 39*109/L,PLT报警信息:PLT Abn Distribution血小板直方图异常,Thrombocytopenia血小板减少,PLT Clumps? 血小板凝集。


[处理]


1颠倒查看该标本性状,并且用竹签挑取,发现EDTA-K2采血管壁内有黑色塑料渣和凝块,见图1。


图1 EDTA-K2采血管异常标本


2同时进行三种方法学PLT-I、PLT-O、PLT-F复检,测试血小板PLT 39*109/L,查看散点图Q-Flags报警提示PLT Clumps?(PLT-F),来自PLT-F通道红色区域的值为210,说明血小板存在聚集,超出仪器报警阈值。立即复检结果还是一致,更换另一台仪器再上机测试结果还是与之前没有区别,人工推片镜检(PLT明显聚集,镜检与仪器检测结果几乎吻合),见图2。


图2 血小板PLT 39*109/L


3与临床科室沟通后,请护士使用(B品牌)EDTA-K2抗凝管重新采血、混匀,立即送检。上机测试血小板PLT 152*109/L,PLT报警信息:PLT Abn Distribution血小板直方图异常, Q-Flags的无报警提示。虽然该PLT计数在正常范围内,但是出现报警,进行了复检及镜检(标本性状、分布、RBC/PLT形态)均正常,进一步采用PLT-F通道检测排除干扰,见图3。


图3 血小板PLT 152*109/L      


[结果]


EDTA-K2 A品牌、B品牌抗凝管分别测试PLT数据对比,见表4。


表4 EDTA-K2 A品牌、B品牌抗凝管结果对比



案例(二)


[现象]


患者血常规15、16号标本使用的是(A品牌)EDTA-K2抗凝管,见图5、6。15号标本无任何数据,也无报警,16号标本血小板PLT 16*109/L,报警 PLT Abn Distribution血小板直方图异常,Thrombocytopenia血小板减少。立即将两支采血管颠倒查看标本性状,并且用竹签挑取,发现15号EDTA-K2采血管壁血液挂壁、轻微凝块以及管壁附着丝状物,16号EDTA-K2采血管底部有黑色塑料渣和肉眼可见细小凝块。


图5 15号标本血小板PLT ----*109/L


图6 16号标本血小板PLT 16*109/L



[处理]


与临床科室沟通后,请护士使用(B品牌)EDTA-K2抗凝管重新采血、混匀,立即送检。上机测试15号标本血小板PLT 221*109/L,见图7。16号标本血小板PLT 407*109/L,见图8。


图7 15号标本血小板PLT 221*109/L

     

图8 16号标本血小板PLT 407*109/L



[结果]


EDTA-K2 A品牌、B品牌抗凝管分别测试PLT数据对比,见表9。


表9 EDTA-K2 A品牌、B品牌抗凝管结果对比



总结


针对上述案例首先想到是采血不畅,血量不达标,未及时混匀。经过实验发现是A品牌 EDTA-K2抗凝管自身质量问题,一是仪器穿刺时盖帽的塑胶粒掉入管内血细胞中,引起采样不能准确计数;二是管内壁硅化工艺存在缺陷而导致PLT激活,致使PLT形态发生改变,伸出伪足(丝状伪足)产生聚集。

工作中血小板无历史结果且计数在500>PLT>60,仪器无报警提示亦可直接审核不需要复检。若PLT报警分布异常、聚集、P-LCR/MPV升高,必须要检查样本性状(凝块、冷凝集现象)以及推片镜检确认看RBC、PLT形态以及分布,结合散点图、直方图,同时查看仪器的IP报警信息来判断及Q-Flag信息里PLT Clumps?的数值报警,确认聚集报警来自哪个(WNR、WDF、PLT-F)通道,阈值(默认为100)当≥100仪器才会做出报警提示,相反仪器不做出报警提示。如果PLT计数在正常范围内,但是出现报警提示,可能是假阴性结果,一定要进行复检。

出现类似病例需要检验人员认真查看样本性状、形态、分布,结合仪器报警,加强镜检能力,及时跟临床沟通,以免误导临床。


检验视界网微信平台独家首发,转载请注明来源及作者!


反对 0 收藏 0 评论 0