中对美加征34%关税生效在即：“罗雅西贝”如何接招？

2025年4月4日，中国国务院关税税则委员会发布公告，宣布自4月10日起对原产于美国的所有进口商品加征34%关税。此举是对美国4月2日单方面对华征收“对等关税”的直接反制。中方强调，美方行为违反国际贸易规则，损害中国合法权益，中方依据国内法与国际法采取系统性措施，展现维护多边贸易体系的坚定立场。

本次反制措施的法律基础明确援引《中华人民共和国关税法》《海关法》《对外贸易法》等国内法及世贸组织规则，强化了措施的合法性与正当性。

公告规定，加征关税自2025年4月10日12时01分生效，覆盖美国所有进口商品，现行保税和减免税政策不受影响，但新增的34%关税不予豁免。对于在4月10日前启运、5月13日前到港的货物，可豁免加征关税，为企业调整供应链预留缓冲期。

国务院关税税则委员会关于对原产于美国的进口商品加征关税的公告

税委会公告2025年第4号

2025年4月2日，美国政府宣布对中国输美商品征收“对等关税”。美方做法不符合国际贸易规则，严重损害中方的正当合法权益，是典型的单边霸凌做法。 

根据《中华人民共和国关税法》、《中华人民共和国海关法》、《中华人民共和国对外贸易法》等法律法规和国际法基本原则，经国务院批准，自2025年4月10日12时01分起，对原产于美国的进口商品加征关税。有关事项如下： 

一、对原产于美国的所有进口商品，在现行适用关税税率基础上加征34%关税。 

二、现行保税、减免税政策不变，此次加征的关税不予减免。 

三、2025年4月10日12时01分之前，货物已从启运地启运，并于2025年4月10日12时01分至2025年5月13日24时进口的，不加征本公告规定加征的关税。 

国务院关税税则委员会

2025年4月4日

政策核心要点

全品类覆盖：所有原产于美国的进口商品，包括IVD设备、试剂及相关耗材，均需在现行税率基础上加征34%关税。

缓冲期安排：4月10日12时01分前启运、5月13日24时前到港的美国商品可豁免加税。

配套反制措施

商务部将16家美国实体列入出口管制名单，限制两用物项出口，可能涉及部分医疗设备上游原材料。

暂停6家美国企业产品输华资质，包括食品及农产品领域，虽未直接点名IVD企业，但需警惕类似政策外延风险。

IVD行业影响分析

进口成本激增

美国原产设备与试剂：如罗氏、雅培、贝克曼库尔特等企业的IVD产品若原产于美国，进口成本将显著上升。部分进口企业本土化以后，很多原材料还是来自于美国，对应代理商需立即核实商品原产地，评估涨价幅度。

供应链压力：部分依赖美国关键零部件的国产设备厂商可能面临成本传导，需加速本土替代进程。

市场信心波动：关税政策不确定性可能动摇渠道商对进口产品的信心，促使转向国产平替方案。企业需提前制定价格调整、仪器替换及政策适配计划。

紧急核查原产地

代理商与进口企业需立即确认IVD产品是否属于美国原产，并评估加税后的价格调整空间。

加速国产替代布局

国产IVD厂商可借势推动替代方案，重点突破高端设备（如化学发光仪、分子诊断设备）及核心试剂（如抗原抗体、酶制剂）的进口替代。

政策展望与行业启示

中方此次反制以国内法和WTO规则为依据，强调“多边规则对抗单边霸凌”的立场。尽管短期内IVD行业可能面临成本压力，但长期来看，政策将加速国产技术升级与供应链自主可控。商务部已明确表示，若美方取消错误措施，中方愿通过对话解决分歧。
此次34%关税加征不仅是中美贸易博弈的升级，更是IVD行业供应链重构的契机。企业需立足政策合规性，强化原产地管理，并借助国产替代与多元化布局抵御风险。在不确定的贸易环境中，唯有快速响应、精准决策，方能把握主动权。
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内容来源 | 洞见IVD

图片来源 | veer、ibaotu

排版 | jinbao

审校 | 金宝