华裔学者Nature子刊巧妙实验获重要发现
来自美国国立卫生研究院，匹兹堡大学医学院等处的研究人员巧妙设置实验，发现了只具有止痛效应的四氢大麻酚变体，开启了大麻类药物的新篇章。这一研究成果公布在《Nature Chemical Biology》杂志上。领导这一研究的是华裔学者张立（Li Zhang，音译）。
四氢大麻酚（THC）是一种可以在大麻植物中发现的化合物，也称作大麻。无论是摄取还是吸入，四氢大麻酚会粘附在大脑叫做大麻素受体的特殊受体上。剂量少的情况下，四氢大麻酚能够减少疼痛感，刺激食欲，帮助减轻恶心感觉。但高剂量情况下会引起感知变化，造成一种特殊幸福感觉或疲劳感。
一些将大麻列为违禁药物的国家，实验室形式的四氢大麻酚是可以使用的。处方药大麻酚（Marinol）就包含实验室生产的THC成分，用于治疗饮食失调，帮助减少化疗副作用，以及艾滋病破坏性影响。科学家已经研究了四氢大麻酚减少图雷特综合症抽搐症状的作用，并且初步认定四氢大麻酚或大麻酚可能对治疗这类疾病有益。
但是如果能够降低这种药物的副作用，取其精华去其糟粕，也许这种药物能用到更多的方面。在这篇文章中，研究人员就发现了与跨膜区的甘氨酸受体（GlyR）相连接的四氢大麻酚，以及发生在四氢大麻酚化学组分和受体间的氢键相互作用，如果能去除四氢大麻酚的羟基可导致一种不能激活GlyR的化合物，也就是说修改四氢大麻酚成分就可研制出副作用最小化的新药。这说明未来有希望能研制出只具有止痛效应的四氢大麻酚变体。
大麻即有止痛也有影响精神活性的效应，这两种效应均源于它的活性成分四氢大麻酚。之前的研究发现，大麻的精神效应受到与大麻受体CB1R联接的四氢大麻酚所控制，但他们尚不清楚与止痛效应相关的机制。而这篇文章中，研究人员发现，大麻使用后的止痛效应受药物中与GlyR离子通道相连的活性成分四氢大麻酚THC所控制，他们发现了与跨膜区的GlyR相连接的四氢大麻酚，以及发生在四氢大麻酚化学组分和受体间的氢键相互作用。研究还证明了去除四氢大麻酚的羟基可导致一种不能激活GlyR的化合物。
四氢大麻酚（THC）是一种可以在大麻植物中发现的化合物，也称作大麻。无论是摄取还是吸入，四氢大麻酚会粘附在大脑叫做大麻素受体的特殊受体上。剂量少的情况下，四氢大麻酚能够减少疼痛感，刺激食欲，帮助减轻恶心感觉。但高剂量情况下会引起感知变化，造成一种特殊幸福感觉或疲劳感。
一些将大麻列为违禁药物的国家，实验室形式的四氢大麻酚是可以使用的。处方药大麻酚（Marinol）就包含实验室生产的THC成分，用于治疗饮食失调，帮助减少化疗副作用，以及艾滋病破坏性影响。科学家已经研究了四氢大麻酚减少图雷特综合症抽搐症状的作用，并且初步认定四氢大麻酚或大麻酚可能对治疗这类疾病有益。
但是如果能够降低这种药物的副作用，取其精华去其糟粕，也许这种药物能用到更多的方面。在这篇文章中，研究人员就发现了与跨膜区的甘氨酸受体（GlyR）相连接的四氢大麻酚，以及发生在四氢大麻酚化学组分和受体间的氢键相互作用，如果能去除四氢大麻酚的羟基可导致一种不能激活GlyR的化合物，也就是说修改四氢大麻酚成分就可研制出副作用最小化的新药。这说明未来有希望能研制出只具有止痛效应的四氢大麻酚变体。
大麻即有止痛也有影响精神活性的效应，这两种效应均源于它的活性成分四氢大麻酚。之前的研究发现，大麻的精神效应受到与大麻受体CB1R联接的四氢大麻酚所控制，但他们尚不清楚与止痛效应相关的机制。而这篇文章中，研究人员发现，大麻使用后的止痛效应受药物中与GlyR离子通道相连的活性成分四氢大麻酚THC所控制，他们发现了与跨膜区的GlyR相连接的四氢大麻酚，以及发生在四氢大麻酚化学组分和受体间的氢键相互作用。研究还证明了去除四氢大麻酚的羟基可导致一种不能激活GlyR的化合物。
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