研究发现细胞命运的“跷跷板模型”
研究人员首次证明小鼠体细胞重编程可由调控分化的基因完成，并在此基础上提出细胞命运转变的“跷跷板模型”。科学家通过大规模筛选发现，细胞重编程中至关重要的干性因子OCT4能够被调控中内胚层发育和分化的因子代替；SOX2则能够被调控外胚层发育和分化的因子代替。研究人员根据这一发现创新性地建立了“跷跷板模型”，来更好地理解中胚层基因和外胚层基因在重编过程中的相互抑制和相互平衡关系，这种关系可能决定了细胞命运的维持和改变。这个模型提供了诱导体细胞重编程的其他方法的预测，甚至还有一个出乎意料的模拟结果：如果同时表达中内胚层和外胚层基因，就可以达到平衡从而同时替代SOX2和OCT4。
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