西门子为杨森制药公司正在开发中的心衰药物开发伴随诊断试验
西门子医疗诊断公司（Siemens Healthcare Diagnostics）与杨森制药公司（Janssen Pharmaceutica NV）建立合作关系，为杨森制药公司正在开发的早期药物设计、开发相关的伴随诊断试验并使其商业化。该药物以针对人β1肾上腺素能受体（β1-AR）的自身抗体为目标，β1-AR可能促使心衰形成。
协议规定西门子将与杨森合作设计基于免疫测定的伴随诊断试验，用于杨森的临床研究。西门子临床实验室（Siemens Clinical Laboratory，简称SCL）是一个高复杂性检测实验室，目的在于促进个体化医学，将开发用于杨森临床试验的临床试验检测。在并行情况下，西门子将开发和确认一个体外诊断试验，作为杨森药物产品的伴随诊断。西门子公司出发，这个伴随诊断试验将广泛商业化用于西门子中心实验室自动化免疫测定系统。
西门子医疗诊断公司与杨森之间的关系标志着西门子个体化医学策略的重要一步。作为领先的临床诊断公司，具备工具和技术来帮助定义病人护理的未来，他们期望与杨森合作以及延伸他们在心脏治疗方面的位置。
摘自定向点金《临床实验室》杂志2013年第六期
编辑：范伟伟
