Sequenom与Laboratoire Cerba 签署新协议
Sequenom（加利福尼亚州圣迭戈）获得了MaterniT21 Plus诊断试验的新分销协议。MaterniT21 Plus试验被用于无创伤性诊断染色体异常。该公司将向法国公司Laboratoire Cerba（LC）签发产前诊断许可。而LC将在卢森堡、比利时、法国及非洲和中东9个国家销售该诊断试验。
该公司的试验是为具有可能预示异倍体风险增加的基因的孕妇而设计。异倍体表现为遗传密码中染色体数量不规则。通过分析母亲血液，MaterniT21 Plus 试验可检测少量胎儿X、Y、13、18和21染色体。
根据Cerba 协议，Sequenom 获得更大的国际母性诊断市场份额。上一季度，该公司处理了大概44,500个Materni T21 Plus试验。这代表比之前同期增长250%。大多数试验通过该公司位于加利福尼亚州的分子诊断参考实验室执行。根据Cerba协议，该公司将给予法国实验室独立处理此诊断试验的能力。这将有助于该公司加速实现最低基础设施成本。
该公司的试验是为具有可能预示异倍体风险增加的基因的孕妇而设计。异倍体表现为遗传密码中染色体数量不规则。通过分析母亲血液，MaterniT21 Plus 试验可检测少量胎儿X、Y、13、18和21染色体。
根据Cerba 协议，Sequenom 获得更大的国际母性诊断市场份额。上一季度，该公司处理了大概44,500个Materni T21 Plus试验。这代表比之前同期增长250%。大多数试验通过该公司位于加利福尼亚州的分子诊断参考实验室执行。根据Cerba协议，该公司将给予法国实验室独立处理此诊断试验的能力。这将有助于该公司加速实现最低基础设施成本。
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