雅培从FDA获得丙肝诊断批准
雅培（Abbott Park, IL）从FDA获得了丙肝诊断批准。这个公司的新试验可以通过病人的血样准确地检测7种不同基因型的肝炎病毒。有了这个新系统，医生可以提供个体化治疗。据报道美国有320万人患这种传染病。
根据疾控中心的数据，与普通人群相比婴儿潮时代出生的人500%更可能携带丙肝病毒。由于这个原因，CDC官员推荐1945年到1965年出生的每个人进行肝炎检测。雅培诊断试验被设计成已获得阳性HCV诊断的病人的跟踪试验。通过准确测定病人HCV感染的基因型，雅培认为其技术可有助于减少肝癌和与此疾病相关的其它症状。
这个肝炎诊断试验，被称为RealTime HCV Genotype II，被设计成与雅培的m2000分子诊断系统配套使用。m2000系统可用于疱疹、HCV和其它病毒的检测。
摘自定向点金《临床实验室》杂志2013年第七期
编辑：范伟伟
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