肿瘤治疗的新的潜在机制
肿瘤相关巨噬细胞（TAM）向促血管或免疫抑制型（M2型）以及异常、灌注不足的血管是恶性肿瘤的重要标志。但是相关的分子机制和相互关系却仍是谜团。作者发现宿主产生的富组氨酸糖蛋白（HRG）抑制肿瘤生长和转移，同时增加了化疗的疗效。这一结果是由于HRG促进了TAM从M2型向肿瘤抑制作用的M1型分化，以此HRG促进了肿瘤免疫和血管的正常化。肿瘤免疫和血管的正常化这两者常常可以抑制肿瘤生长和转移，促进化疗疗效。HRG扭转TAM分化的机制是其下调了血小板生长因子（PIGF）的表达水平。由于TAM分化在肿瘤异常血管生成中的重要性以及HRG/PIGF对这一过程的调控作用，这些发现为抗肿瘤和抗血管生成的治疗提供了新的选择。
显着性
HRG通过调控巨噬细胞分化抑制肿瘤生长和转移；HRG对巨噬细胞分化的调控依赖于对PIGF的抑制；HRG调控的巨噬细胞分化促进肿瘤免疫；髓样细胞来源的PIGF调控肿瘤血管功能和免疫反应
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