检测前列腺癌的Parsortix系统投入临床使用
现行的检测金标准是前列腺特异抗原(PSA)血检,众所周知,它的灵敏度和特异性较低,假阳性率高,而直肠指检(DRE)不如PSA检验有效。
Parsortix系统采用微流控专利技术,用可抛型样本盒捕捉并收集血液中的循环肿瘤细胞(CTC)(图片蒙ANGLE有限公司惠赐)。
PSA水平高或DRE提示前列腺膨大时,需要施行实体前列腺活检,以检测癌症并评估其侵犯性。这一过程使许多男性接受了不必要的创伤性穿刺活检。
英国伦敦Barts癌症研究所的科学家用一套前列腺癌检测系统检测前列腺癌并评估其侵犯性,一切都是通过一项简单的血检。这一点至关重要,因为它意味着病情轻的男性可以避免不必要的、可能有害的实体活检和介入手术,并代之以“主动监控”,而患有侵犯性疾病的男性可以被迅速追踪,以做进一步研究和治疗。
这项研究的重要发现是ANGLE有限公司(Guildford, UK)的Parsortix系统在100%的转移性前列腺癌患者体内检测到循环肿瘤细胞(CTC)。通过临床检查确定局部患病的患者,包括早期疾病患者;临床检查包括通过有创手术取实体组织样本,测量Gleason分值,结论是宜采用“主动监控”,而不是医疗干预。即便是最早期的无痛感癌症病人,Parsortix系统收集的CTC在75%的病人体内都能检测到。
比较每位病人Parsortix系统收集的间质CTC的数目与Gleason分值,发现了两者的密切关联,说明Parsortix液体活检也许能够提供与有创实体活检相同或相似的信息,供评估癌症的侵犯性。根据Parsortix系统收集的间质CTC的数目分析病人的状态是转移还是局部。另外根据Gleason分值分析病人的状态是转移还是局部。对结果的比较表明,Parsortix系统也许能够比Gleason分值更准确地显示病人的状态是转移还是局部。
《肿瘤医学》(Medical Oncology)杂志审稿人Yong-Jie Lu博士说:“Parsortix系统使检查患者血液里的间质CTC成为可能,我们迄今为止的研究结果表明它有望成为前列腺癌的一种无创液体活检。这项研究的激动人心之处在于Parsortix系统有可能被用于评估疾病的严重程度以及检测疾病。这满足了一项重要的医疗需求——避免过度治疗,同时确保让该治疗的病人得到治疗。”该研究的论文在2016年3月19日于德国汉堡举行的第10届ISMRC癌症最小残留:癌症诊断与治疗中的液体活检国际研讨会(http://ismrc2016.com)上做了宣读。

PSA水平高或DRE提示前列腺膨大时,需要施行实体前列腺活检,以检测癌症并评估其侵犯性。这一过程使许多男性接受了不必要的创伤性穿刺活检。
英国伦敦Barts癌症研究所的科学家用一套前列腺癌检测系统检测前列腺癌并评估其侵犯性,一切都是通过一项简单的血检。这一点至关重要,因为它意味着病情轻的男性可以避免不必要的、可能有害的实体活检和介入手术,并代之以“主动监控”,而患有侵犯性疾病的男性可以被迅速追踪,以做进一步研究和治疗。
这项研究的重要发现是ANGLE有限公司(Guildford, UK)的Parsortix系统在100%的转移性前列腺癌患者体内检测到循环肿瘤细胞(CTC)。通过临床检查确定局部患病的患者,包括早期疾病患者;临床检查包括通过有创手术取实体组织样本,测量Gleason分值,结论是宜采用“主动监控”,而不是医疗干预。即便是最早期的无痛感癌症病人,Parsortix系统收集的CTC在75%的病人体内都能检测到。
比较每位病人Parsortix系统收集的间质CTC的数目与Gleason分值,发现了两者的密切关联,说明Parsortix液体活检也许能够提供与有创实体活检相同或相似的信息,供评估癌症的侵犯性。根据Parsortix系统收集的间质CTC的数目分析病人的状态是转移还是局部。另外根据Gleason分值分析病人的状态是转移还是局部。对结果的比较表明,Parsortix系统也许能够比Gleason分值更准确地显示病人的状态是转移还是局部。
《肿瘤医学》(Medical Oncology)杂志审稿人Yong-Jie Lu博士说:“Parsortix系统使检查患者血液里的间质CTC成为可能,我们迄今为止的研究结果表明它有望成为前列腺癌的一种无创液体活检。这项研究的激动人心之处在于Parsortix系统有可能被用于评估疾病的严重程度以及检测疾病。这满足了一项重要的医疗需求——避免过度治疗,同时确保让该治疗的病人得到治疗。”该研究的论文在2016年3月19日于德国汉堡举行的第10届ISMRC癌症最小残留:癌症诊断与治疗中的液体活检国际研讨会(http://ismrc2016.com)上做了宣读。
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