中国医学装备协会检验医学分会发光免疫分析系统专家共识研讨会圆满召开

2017年1月11日14:30，中国医学装备协会检验医学分会发光免疫分析系统专家共识研讨会在中国人民解放军总医院301医院检验科会议室准时举办。


会议开始，首先由中国医学装备协会检验医学分会会长丛玉隆教授进行发言。丛教授表示，当下发光免疫分析系统是IVD最先需要解决的问题。单就301医院检验科来讲，60％的经费都花费在免疫发光系统上。对于百姓看病成本降低的问题，首要解决的矛盾就在于免疫发光系统的国产化问题，而制定共识、规范具有重要作用。

丛教授对于此次研讨会提出几点要求，第一，讲真话，事实求是；第二，集思广益，不追究细枝末节，在重点原则上搞清楚；最后，希望大家能够认识到这次研讨会之于国家以及个人企业的重要性。

会议由杨晓林教授主持。杨教授对《发光免疫系统专家共识和建议》（后面简称“共识和建议”）的初步构想进行进一步解释。杨教授表示，希望“共识与建议”能够不同于这个行业标准，可以有一定的指导意义及纲领性，能够更广泛，更具有包容性。


下面会议对于“共识和建议”的详细内容进行相关讨论，并进行修改。以下是修改的相关内容。

在标记物及信号产生类别一项中，在经过与会者提议商榷后最终确定将酶促发光改为酶标记发光，非酶促发光暂定为直接发光，光促发光暂定为光激发光，酶促荧光改为酶标记荧光。丛主任表示，分类要按照一定的原则进行分类，解决某些分类的交叉问题。

在包被方式及免疫复合物分离类型中，添加与均相反应相对的非均相反应。设备类型中要添加模块化工作模式，将进样改为加样，最快出结果时间改为最快单测试时间，把稳定测试通量一项删除，样本稀释一项中，添加稀释方式一项，并删除最小稀释度等，并关注散热功耗，噪音，承重，生物安全等要素。在临床检测项目的方法学指标一项中，分开区分试剂盒效期和开瓶稳定性和在机稳定性，检测限参考行业标准。


会议最后，丛教授对该“共识与建议”提出要求，进行最后的修饰改进，将检验系统溯源等相关问题进行详细落实。希望学组能够宣传推广该项目，针对客户需求，提高自身技术。一定要关注该“共识”，并和自身结合，互相取长补短，共同进步。

采编：定向点金《临床实验室》杂志 葛玲宇