FDA批准BD沙眼衣原体和淋球菌分子诊断试剂
2014年7月28日FDA批准BD沙眼衣原体和淋球菌分子诊断试剂,获批后这款试剂盒将通过BD公司的 Viper LT系统推向市场。
这两款试剂盒引入了BD公司的 FOX提取技术和替代PCR技术，可以准确地对沙眼衣原体和淋球菌进行定性检测。BD公司这项基于DNA检测技术适用于多类型样本，如：宫颈拭子、尿道拭子、尿液。
这项技术可以对患有生殖道疾病的人群，在窗口期和感染期进行检测。
BD公司的这套Viper LT系统是一套全自动的操作系统，从试剂配制、核酸提取、扩增到结果检测整个过程都是全自动化操作。它为中小型实验室在性病诊断上提供了可靠的检测平台。
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