药审中心部分技术答疑汇总（四）：仿制药一致性、仿制原料药与原研原料药的对比

镜检时容易被忽视的红细胞「形态异常」

药审中心部分技术答疑汇总（三）：仿制药生物等效性试验、新注册分类新药

形态学中突现危急值，这份“凶险”的报告应该怎么发？

堪称炼狱级难度的核酸检测任务，冬奥会是如何完成的？

药审中心部分技术答疑汇总（二）：原料地变更、变更注册代理机构、实验动物

梅毒试验「双阳、双阴」下，人类的悲欢并不相通

药审中心部分技术答疑汇总（一）：药品通用名核定、免报条件、临床试验、主体变更、翻译问题……

外周血细胞形态学为何得不到重视，原因是……

大量项目生化反应曲线异常，患者结果却正常，怎么回事？

病例分享一例血培养阴性的多重感染、耐药的重症肺炎死亡病例讨论

到底该如何做检验？听听一位检验大咖的肺腑之言

［张时民教授解读专家共识］：3.0 棘细胞

关于医疗器械生物相容性评价现状、进展与趋势的思考

hCG 项目的“灰色地带”

因医联体检查结果互认成了被告，检验人从中能学到什么？

国家药监局开会，释放医疗器械行业三大信号！

检验领域的专家共识那么多，它们和指南有啥区别？

【TVO与中国实验室】山东省立医院：构建智能实验室数据生态链 ，实现卓越运营

图解 |《医疗器械应急审批程序》